Le Maine Coon, doux géant, autant majestueux qu'incroyable, reste une race qui a des prédispositions à certaines maladies : HCM , SMA , PKD , PKdef , il est important d'en être correctement informé. Nous allons ci-dessous voir ensemble pourquoi il est primordial d'effectuer des tests. Avoir des parents en parfaite condition, c'est faire naître des chatons en bonne santé et ainsi minimiser fortement les risques.
La cardiomyopathie hypertrophique féline
HCM
La cardiomyopathie hypertrophique féline est une anomalie cardiaque, qui s'avère être malheureusement souvent fatale.
Ne montrant généralement aucun signe annonciateur et se développant tardivement, lorsque le chat montre des faiblesses (insuffisance cardiaque) il est malheureusement souvent trop tard, le muscle cardiaque s'épaississant, conduisant à une mauvaise éjection du sang, et même si la HCM est découverte lors d'un examen vétérinaire, par l'auscultation d'un souffle au cœur, il arrive que le chat décède de mort subite, en l'absence de symptômes.
L'origine de la maladie peut être congénitale, héréditaire ou la conséquence d'une autre maladie.
C'est pourquoi il est plus que conseillé de faire tester génétiquement tous les chats au gène MyBPC3 avant la mise en reproduction.
Avant une adoption : demander les tests !
L'atrophie musculaire spinale
SMA
L'atrophie musculaire spinale est une anomalie neuromusculaire. Ses symptômes se développent chez le chaton dès 3 mois et prennent souvent la forme de tremblements musculaires dans les pattes arrière. Si la maladie se développe, elle peut aller jusque l'atrophie musculaire, c'est-à-dire une diminution du volume du muscle.
Bien que le chat puisse vivre avec cette pathologie, elle reste très handicapante (difficultés pour marcher, courir et sauter) à ce jour, il n'existe aucun traitement pour combattre cette maladie.
L'anomalie étant héréditaire, un test ADN de dépistage peut être effectué pour savoir si le chat est sain, atteint, ou porteur sain.
Avant une adoption : demander les tests !
La polykystose rénale
PKD
La polykystose rénale est une tare génétique provoquant l'apparition de kystes sur les reins des chats. La fonction rénale se détériore et peut provoquer la mort prématurée du chat.
Avant une adoption : demander les tests !
La déficience en pyruvate kinase
PKdef
La pyruvate kinase est une enzyme qui intervient dans la dégradation des sucres dans les globules rouge. En cas de déficience de PK, les globules rouges sont détruits, ce qui provoque une anémie chez le chat.
Les symptômes sont les suivants :
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Fatigue
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Essoufflement
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Muqueuses pâles
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Perte de poids et/ou d'appétit
Le syndrome de déficience en pyruvate kinase se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que le gène responsable de la PKdef doit avoir été transmi par le père et par la mère.
Avant une adoption : demander les tests !
